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【医療機器QMS支援】医療機器の各開発段階における日米法規制対応総論セミナーを2018/9/11(火)に実施しました。

2018.09.18

2018年9月11日に、㈱情報機構主催で医療機器開発セミナー「医療機器の各開発段階における日米法規制対応総論~日米両規制に効率よく対応し、後戻りを防止するために~」を開催しました。

事業構想→研究→商品化開発→量産・販売→次機種開発など、広義の各開発段階において留意すべき日米法規制対応事項を、メーカー視点で幅広く紹介しました。

 

セミナーにはグローバル品質統括部門の方や開発部門の方、経営企画部の方などが参加され、日頃疑問に感じていた点を含め20件を超える活発な質疑応答がなされました。

 

【医療機器QMSコンサルティング】に関する情報はこちら。

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