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バイオ医薬品の品質管理(原料資材)統括業務 KH20180918-4

掲載開始日 2018.09.18

職種分類

仕事内容

・医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備
・原料資材の各薬局方等公定書準拠、試験法整備の統括
・査察および申請対応
その他

詳細
勤務地 高崎工場品質管理部(群馬県高崎市)※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性有
年収 600~900万円(能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ検討させていただきます)
応募資格・スキル 【必須】
医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点での品質管理に興味のある方。
製薬関連企業で、品質管理・製造・品質保証部門でGMPに関連する実務経験がある方。
分析化学の専門的知識を有している方。

【歓迎】
コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方。
欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方。

語学:海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル
備考 選考ステップ
書類選考 ⇒ 1次面接 ⇒ SPI適性検査 ⇒ 最終面接
1次面接は高崎工場、最終面接は本社にて実施いたします。
交通費は実費を支給します。

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