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【正社員】 バイオ医薬品の品質管理統括業務(勤務場所:群馬県 高崎工場)KH20180702-6

掲載開始日 2018.07.02

職種分類

仕事内容

•医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備
•規格試験及び安定性試験の統括
•バイオ医薬品の分析委託先への技術移管・技術支援
•試験検査技術の整備
•その他

詳細
勤務地 群馬県高崎市
年収 同社規定に従う
応募資格・スキル 【必須】
•医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点での品質管理に興味のある方
•製薬関連企業で、品質管理・製造・品質保証部門でGMPに関連する実務経験がある方
•バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などの専門的知識を有している方
【歓迎】
•コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方
•欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方

【語学】
海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル
備考 選考ステップ
書類選考 ⇒ 1次面接 ⇒ SPI適性検査 ⇒ 最終面接
1次面接は高崎工場、最終面接は本社にて実施いたします。
交通費は実費を支給します。

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