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医薬品製造の適格性評価に関する分析業務 KH20180918-7

掲載開始日 2018.09.18

職種分類

仕事内容

・医薬品の製造エリアの適格性評価および関連作業
・医薬品の製造工程で発生する試料の適格性評価および関連作業
・医薬品の製造用水の適格性評価および関連作業
・医薬品の製造設備の洗浄後の清浄度評価および関連作業
・上記試験に係る検体管理、試験結果報告書等の文書作成
・品質管理一般業務(試験室管理など)、その他

詳細
勤務地 群馬県高崎市
年収 500~700万円(能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ検討させていただきます)
応募資格・スキル 1)必要とする経歴・経験、資質
高校卒業以上の方
分析業務経験がある方(医薬品製造所での分析経験の他、化粧品、食品等の製造所での経験がある方、応談可)
微生物関連の分析業務の経験のある方歓迎

2)望ましいスキル
分析業務の経験が累積で3年以上ある方
微生物関連の分析業務の経験がある方
医薬品GMP基準での作業経験がある方
PCスキル:Officeソフト;マイクロソフトワード、エクセル、パワーポイント、その他
※ 特にエクセル等の計算ソフトを用いたデータの記録、入力、解析(表・グラフ・関数等)
※ 採用後に別途指導:測定機器・装置のデータ解析ソフト、KHK業務アプリ、その他
※製薬業界での経験は必須ではありません。

熱意をお持ちの方を求めています。

語学:必須ではないが、英語に苦手意識がない方を求めています。
備考 選考ステップ
書類選考 ⇒ 1次面接・筆記試験 ⇒ 最終面接
1次面接は高崎工場、最終面接は本社(東京都千代田区大手町)にて実施いたします。
1次面接の交通費は、個人でご負担いただきますようお願いいたします。
最終面接の交通費は実費を支給します。

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