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【経験者】九州 臨床開発モニター ★受託型 CM20180612-1

掲載開始日 2018.06.13

職種分類

仕事内容

<職務内容>
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、
症例データの正確性を保証する業務

詳細
勤務地 福岡
年収 同社規定に従う
応募資格・スキル <応募資格>
【必須要件】
・GCP下でのモニター実務経験1年以上
(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)

【歓迎要件】
・コミュニケーション力
・英語力
・国際共同治験の経験あれば尚可
備考 【九州拠点増員にともない採用を強化いたします】
九州地域における、さらなる案件獲得のための活動やアカデミアとの連携を強化すべく、採用を促進してまいります。ご入社後は九州の施設を中心にご担当頂くとともに、アジアンスタディにも関われるチャンスもございます。

※Uターン採用歓迎いたします!
※将来的にご希望の地域(九州内)での在宅勤務も検討可能です。(条件あり)


CROの国内老舗、製薬メーカーの研究機能・開発機能・生産技術機能・CSO機能全てをグループ内で網羅されています。最近では自社開発で希少疾患等進めているなど、チャレンジ精神を創業当初から将来に至るまで持ち続けるマインドは他のCROの追随を許しません。国内のCRO賃金と比較しても遜色ない呈示が多いので賃金面での不満がありません。

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