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【経験者】臨床開発モニター(医療機器) 受託型 CM20180221-5

掲載開始日 2018.03.26

仕事内容

医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるよう調整する業務。

詳細
勤務地 東京
年収 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇
応募資格・スキル 【必須要件】
・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること
・モニターとして施設担当経験があること
・英語での読み書きができること(少なくとも医学系論文を読んで理解できること)
・医療機器への関心と興味があること

【歓迎要件】
・国際共同治験の経験
・リードモニターとしての経験
・技術系スキルや資格の保持(工学、看護学、臨床工学等)
・英語のテレカン対応
備考 CROの国内老舗、製薬メーカーの研究機能・開発機能・生産技術機能・CSO機能全てをグループ内で網羅されています。最近では自社開発で希少疾患等進めているなど、チャレンジ精神を創業当初から将来に至るまで持ち続けるマインドは他のCROの追随を許しません。国内のCRO賃金と比較しても遜色ない呈示が多いので賃金面での不満がありません。
近年需要が増している医療機器治験の経験を業界最大手のCROで積むことができます。

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