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【経験者】臨床開発モニター(臨床薬理)受託型 CM20180221-4

掲載開始日 2018.03.26

仕事内容

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書を回収し症例データの正確性を保証する業務【臨床薬理試験(Ph1/PK試験、後発薬の臨床試験】

詳細
勤務地 東京・福岡 ※東京/福岡近郊に限定した業務を希望される方も歓迎です。
年収 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇
応募資格・スキル 【必須要件】
・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上
・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上
・業務スキルにより、外勤制限のある方も可能

【歓迎要件】
以下いずれかの経験があれば尚可
・英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方
備考 外勤制限のある方(東京/福岡近郊に限定した業務を希望される方)も歓迎のお仕事です。

CROの国内老舗、製薬メーカーの研究機能・開発機能・生産技術機能・CSO機能全てをグループ内で網羅されています。最近では自社開発で希少疾患等進めているなど、チャレンジ精神を創業当初から将来に至るまで持ち続けるマインドは他のCROの追随を許しません。国内のCRO賃金と比較しても遜色ない呈示が多いので賃金面での不満がありません。

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