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医療機器: 米国製品登録資料作成 OP20180223-7

掲載開始日 2018.05.05

職種分類

仕事内容

1、医療機器の製品登録書類(特に米国FDA申請資料)の作成
2、上記書類のプルーフリーディングと修正
3、規制当局(特に米国FDA)に提出する各種文書のプルーフリーディングと修正

詳細
勤務地 東京
年収 貴方のこれまでの経験やスキルに応じて決定いたします。
応募資格・スキル ネイティブ英語力
ビジネス文章作成能力(英語含む)
備考 勤務時間:8:45~17:30
※フレックスタイムあり。(標準労働時間8時間 コアタイム10:15~15:30)

昇給:年1回、賞与:夏冬年間2回、交通費全額支給、社会保険完備、リフレッシュプラン(勤続7年で5日の休暇と5.5万円のボーナス支給、勤続20年で10日間の休暇と33万円のボーナス支給)、独身寮、新婚者社宅、財形貯蓄、同社ライフプラン(独自の拠出型企業年金)、住宅購入バックアップ、健康診断、育児・介護休職制度、(カフェテリアプラン)、自己啓発支援など

完全週休2日制(土曜・日曜)、祝日、ゴールデンウィーク、夏季、年末年始、 年間休日125日、私傷病特別休暇、慶弔休暇、育児休暇、介護休暇、ボランティア休暇など

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