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医薬品の製造業務 KH20180918-8

掲載開始日 2018.09.18

職種分類

仕事内容

GMP製造設備での医薬品、治験薬等の製造作業を主とする以下の業務
・製造作業
・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務
・製造管理に関する一般業務(設備管理、衛生管理、原料資材管理など)、その他

詳細
勤務地 群馬県高崎市
年収 500~700万円(能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ検討させていただきます)
応募資格・スキル 1)必要とする経歴・経験、資質
製造経験のある方、医薬品、治験薬GMP管理下、クリーンルームでの作業に携わったことのある方歓迎

2)望ましいスキル
基本作業:製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成等
主スキル:製造設備の操作・メンテナンスのスキル、GMPに関する知識
※動物細胞培養技術、タンパク質の精製技術などのスキル、知識がある方歓迎

PCスキル:Officeソフト;マイクロソフトワード、エクセル、パワーポイント、その他
※エクセル等の計算ソフトを用いたデータの記録・入力、ワード等の文書ソフトを用いた文書作成
備考 選考ステップ:
書類選考 ⇒ 1次面接・筆記試験 ⇒ 最終面接
1次面接は高崎工場、最終面接は本社(東京都千代田区大手町)にて実施いたします。
交通費は実費を支給します。

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