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薬制薬事担当者 CH20180424-2

掲載開始日 2018.04.24

職種分類

仕事内容

・GMP適合性調査及び外国製造業者認定の申請及び当局照会対応業務
・承認書定期点検及び日局対応状況に係る国内外製造所への調査業務
・営業所及び物流センターの卸売販売業支援業務
・医薬品・医療機器の総括製造販売責任者支援業務

詳細
勤務地 東京都
年収 同社規定に従う
応募資格・スキル ・GMP適合性調査及び外国製造業者認定の申請及び当局照会対応業務
・承認書定期点検及び日局対応状況に係る国内外製造所への調査業務
・営業所及び物流センターの卸売販売業支援業務
・医薬品・医療機器の総括製造販売責任者支援業務
備考 募集背景:新薬開発の進展に伴う薬制薬事業務の増大、および薬事規制・薬事動向の変化に対応するため、薬制薬事に精通した専門性のある方を募集する
勤務時間:フレックスタイム制(コアタイム10時~15時)

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