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CMC開発研究職:分析技術研究者 NF20180702-10

掲載開始日 2018.07.02

職種分類

仕事内容

・製法開発における評価担当者…原薬、製剤の構造や物性に関わる開発研究、製法開発に関わる分析(管理戦略を含む)、国内外の申請に関わる業務・医薬品の開発、申請担当者…治験薬、治験原薬の品質や安定性に関わる研究、国内外の申請に関わる業務、試験法開発、技術移転、品質管理戦略策定

詳細
勤務地 東京(飯田橋) ※埼玉(幸手)出張あり。将来的に静岡(袋井工場)勤務予定
年収 700~1000万円
応募資格・スキル 必須要件
・ 薬学・理学・工学・農学系修士卒以上
・ ビジネスレベルの英語力
・ LC-MS等分析機器の十分な使用経験いずれか必須
・製法開発、評価担当:医薬品や化学合成品、バイオ製品の品質評価に関する幅広い経験をお持ちの方
・医薬品の開発申請経験者:品質に関わる分析業務の幅広い業務経験をお持ちの方(日本の医薬品を海外、欧米へ申請したご経験をお持ちの方)
歓迎要件テーマ・プロジェクトリーダー経験者
備考 勤務時間
7時間45分/日(所定労働時間) ※フレックスタイム制度あり

休日・休暇
完全週休2日制(土日)、祝日、年末年始、年次有給休暇、慶弔休暇、特別休暇等

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