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低分子医薬品及び医薬用原薬の品質管理業務 KH201901

掲載開始日 2019.02.05

職種分類
仕事内容

・低分子医薬品、医薬用原薬及び原材料等の規格試験
・低分子医薬品及び医薬用原薬の安定性試験
・上記試験に係る作業記録書、試験結果報告書等の文書作成
・品質管理一般業務(試験室管理等)、その他

詳細
勤務地 静岡県駿東郡
年収 450~700万円
応募資格・スキル 【必須】
・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は品質管理等のCMC分野で十分な実務経験のある方
・低分子医薬品の分析技術において専門的知識を有している方(高専卒以上)

【歓迎】
・コミュニケーション力を有し、周囲のメンバーと協力して行動できる方
・GMP等日米欧のレギュレーションに精通している方
・微生物試験に係る知識や経験を有している方
・PCスキル:Officeソフト;マイクロソフトワード、エクセル、パワーポイント、その他

【語学力】必須ではないが、英語に苦手意識がない方
備考 -

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